紅外光譜分析可用于研究分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，也可以作為表征和鑒別化學(xué)物種的方法。紅外光譜具有高度特征性，可以采用與標(biāo)準(zhǔn)化合物的紅外光譜對(duì)比的方法來做分析鑒定。已有幾種匯集成冊(cè)的標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜集出版，可將這些圖譜貯存在計(jì)算機(jī)中，用以對(duì)比和檢索，進(jìn)行分析鑒定。

利用化學(xué)鍵的特征波數(shù)來鑒別化合物的類型，并可用于定量測(cè)定。由于分子中鄰近基團(tuán)的相互作用，使同一基團(tuán)在不同分子中的特征波數(shù)有一定變化范圍。此外，在高聚物的構(gòu)型、構(gòu)象、力學(xué)性質(zhì)的研究，以及物理、天文、氣象、遙感、生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，也廣泛應(yīng)用紅外光譜。

　　紅外光譜概述

(1)紅外光譜圖(表示方法一)

縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，橫坐標(biāo)為波長(zhǎng)λ(mm)和波數(shù)1/λ，單位:cm-1 ?？梢杂梅鍞?shù)，峰位，峰形，峰強(qiáng)來描述?？v坐標(biāo)是：吸光度A

應(yīng)用：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析;

定性：基團(tuán)的特征吸收頻率;

定量：特征峰的強(qiáng)度;

表示方法二：

縱坐標(biāo)：百分透過率T%。百分透過率的定義是輔射光透過樣品物質(zhì)的百分率，即，T%=I/I0×100%，I是透過強(qiáng)度，I0為入射強(qiáng)度。

橫坐標(biāo)：上方的橫坐標(biāo)是波長(zhǎng)λ，單位μm;下方的橫坐標(biāo)是波數(shù)(用表示，波數(shù)大，頻率也大)，單位是cm-1。

波數(shù)即波長(zhǎng)的倒數(shù)，表示單位(cm)長(zhǎng)度光中所含光波的數(shù)目。波長(zhǎng)或波數(shù)可以按下式互換：

(cm-1)=1/λ(cm)=104/λ(μm)

 在2.5μm處，對(duì)應(yīng)的波數(shù)值為：

=104/2.5 (cm-1)=4000cm-1

一般掃描范圍在4000~400cm-1。

　　4.紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件：

　　滿足兩個(gè)條件：

　　(1)輻射應(yīng)具有能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動(dòng)躍遷所需的能量。

　　(2)輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用。

　　對(duì)稱分子：

　　沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性，如，N2、O2、Cl2等。

　　非對(duì)稱分子：

　　有偶極矩，紅外活性。

　　分子的振動(dòng)分為伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng)兩類。

　　伸縮振動(dòng)是沿原子核之間的軸線作振動(dòng)，鍵長(zhǎng)有變化而鍵角不變，用字母υ來表示。

　　伸縮振動(dòng)分為不對(duì)稱伸縮振動(dòng)υas和對(duì)稱伸縮振動(dòng)υs。

　　變形振動(dòng)是鍵長(zhǎng)不變而鍵角改變的振動(dòng)方式，用字母δ表示。

5.峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)

(1)峰位：化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動(dòng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)(短波長(zhǎng)區(qū));反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)(高波長(zhǎng)區(qū))

(2)峰數(shù)：峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無瞬間偶基距變化時(shí)，無紅外吸收。

(3)瞬間偶極矩大，吸收峰強(qiáng);鍵兩端原子電負(fù)性相差越大(極性越大)，吸收峰越強(qiáng);

(4)由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)強(qiáng)的吸收峰，基頻峰;

(5)由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個(gè)弱的吸收峰，倍頻峰.

紅外光譜圖Origin軟件介紹

光譜圖相似度單靠峰位、峰強(qiáng)、峰數(shù)判定，有很大的缺陷。利用紅外光譜Origin軟件，能較為準(zhǔn)確的得出與標(biāo)準(zhǔn)圖譜的相似度。有時(shí)候我們需要多組紅外光譜作在同一張圖上，以做對(duì)比，類似于下圖，我們?cè)撛趺醋瞿亍?br/>步驟

打開Origin，本文使用的是8.0版本的。

Origin下載地址：閱讀原文， 密碼: c1ic

下載下來然后解壓直接運(yùn)行主程序即可。

 點(diǎn)擊工具欄的這個(gè)按鈕

按住Ctrl鍵，選中要導(dǎo)入的文件。點(diǎn)Add File(s)->OK.這里選擇了三個(gè)文件。請(qǐng)記住文件導(dǎo)入的順序

點(diǎn)擊后，出現(xiàn)導(dǎo)入確認(rèn)框，按圖中的選擇Start New Columns點(diǎn)OK就可以了。

這樣數(shù)據(jù)就導(dǎo)入完成了?？梢钥吹接?列數(shù)據(jù)，順序是剛才文件導(dǎo)入的順序，每個(gè)文件兩列，分別代表X軸和Y軸。

按Ctrl點(diǎn)擊列頭選中一個(gè)數(shù)據(jù)表中的有用數(shù)據(jù)，第一列是X軸的數(shù)據(jù)，只選一次，其他選中列都是Y軸數(shù)據(jù)，然后點(diǎn)擊左下角的按鈕畫線。

我們的圖就出現(xiàn)了，但是發(fā)現(xiàn)線重疊了。我們想辦法把它分開。 思路是修改整列的Y軸的數(shù)據(jù)，使他們分開。

我們返回?cái)?shù)據(jù)表界面

右鍵需要修改的Y軸數(shù)據(jù)的列頭，選擇Set Column Values。這里有3組數(shù)據(jù)，只需要修改2列Y軸數(shù)據(jù)，剩下一組不必修改。

 我這里想讓Y值整體減少20，輸入表達(dá)式：Col(B)-20。

以同樣的方法修改需要修改的列。

點(diǎn)擊左邊列表的Graph1，回到繪圖界面，發(fā)現(xiàn)折線已經(jīng)分開了。

正常的紅外圖的X軸從左到右是逐漸變小的，而且我們要去掉空白區(qū)域，雙擊坐標(biāo)軸,彈出對(duì)話框，在Scale那里設(shè)置橫坐標(biāo)從哪里到哪里。

設(shè)置完點(diǎn)OK，效果已經(jīng)出來了。

還有正常的紅外圖要有線框包裹起來，怎么做呢？還是雙擊坐標(biāo)軸，在Title&Format選項(xiàng)卡下點(diǎn)擊Top和Right,給他們勾上Show Axis&Ticks.并把Major Ticks和Minor Ticks選為None，這兩個(gè)是坐標(biāo)線上的刻度線，我們不需要。做好后點(diǎn)擊OK

這就是效果圖了。如果要修改標(biāo)題啊什么的自己琢磨一下就懂了，這里就不說了。

紅外光譜儀日常維護(hù)時(shí)的十大注意事項(xiàng)

紅外光譜儀分為光柵掃與邁克爾遜干涉儀掃描兩類。

其中邁克爾遜干涉掃描是目前應(yīng)用最廣泛的，它又被稱為傅立葉變換紅外光譜，被應(yīng)用在了染織工業(yè)、環(huán)境科學(xué)、生物學(xué)、材料科學(xué)、高分子化學(xué)、催化、煤結(jié)構(gòu)研究、石油工業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、藥學(xué)、無機(jī)和配位化學(xué)基礎(chǔ)研究、半導(dǎo)體材料、日用化工等研究領(lǐng)域。

紅外光譜儀是利用物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)的紅外輻射的吸收特性，進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)組成分析的儀器。

紅外光譜儀通常由光源，單色器，探測(cè)器和計(jì)算機(jī)處理信息系統(tǒng)組成。根據(jù)分光裝置的不同，分為色散型和干涉型。對(duì)色散型雙光路光學(xué)零位平衡紅外分光光度計(jì)而言，當(dāng)樣品吸收了一定頻率的紅外輻射后，分子的振動(dòng)能級(jí)發(fā)生躍遷，透過的光束中相應(yīng)頻率的光被減弱，造成參比光路與樣品光路相應(yīng)輻射的強(qiáng)度差，從而得到所測(cè)樣品的紅外光譜。

紅外光譜儀儀器在日常中使用中保養(yǎng)的注意事項(xiàng)

1.測(cè)定時(shí)實(shí)驗(yàn)室的溫度應(yīng)在15-30℃，相對(duì)濕度應(yīng)在65%以下，所用電源應(yīng)配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。因要嚴(yán)格控制室內(nèi)的相對(duì)濕度，因此紅外實(shí)驗(yàn)室的面積不要太大，能放得下必須的儀器設(shè)備即可，但室內(nèi)一定要有除濕裝置。

2.如，所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(jì)(目前,應(yīng)用最多)，實(shí)驗(yàn)室里的CO2含量不能太高，因此實(shí)驗(yàn)室里的人數(shù)應(yīng)盡量少，無關(guān)人員最好不要進(jìn)入，還要注意適當(dāng)通風(fēng)換氣。

3.如供試品為鹽酸鹽，因考慮到在壓片過程中可能出現(xiàn)的離子交換現(xiàn)象，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定用氯化鉀(也同溴化鉀一樣預(yù)處理后使用)代替溴化鉀進(jìn)行壓片，但也可比較氯化鉀壓片和溴化鉀壓片后測(cè)得的光譜，如二者沒有區(qū)別，則可使用溴化鉀進(jìn)行壓片。

4.為防止儀器受潮而影響使用壽命，紅外實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)常保持干燥，即使儀器不用，也應(yīng)每周開機(jī)至少兩次，每次半天，同時(shí)開除濕機(jī)除濕。特別是霉雨季節(jié)，最好是能每天開除濕機(jī)。

5.紅外光譜測(cè)定最常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(藥典收載品種90%以上用此法)，因此為減少對(duì)測(cè)定的影響，所用KBr最好應(yīng)為光學(xué)試劑級(jí)，至少也要分析純級(jí)。使用前應(yīng)適當(dāng)研細(xì)(200目以下)，并在120℃以上烘4小時(shí)以上后置干燥器中備用。如發(fā)現(xiàn)結(jié)塊，則應(yīng)重新干燥。制備好的空KBr片應(yīng)透明，與空氣相比，透光率應(yīng)在75%以上。

6.壓片法時(shí)取用的供試品量一般為1-2mg，因不可能用天平稱量后加入，并且每種樣品的對(duì)紅外光的吸收程度不一致，故常憑經(jīng)驗(yàn)取用。一般要求所沒得的光譜圖中絕大多數(shù)吸收峰處于10%-80%透光率范圍在內(nèi)。最強(qiáng)吸收峰的透光率如太大(如，大于30%)，則說明取樣量太少;相反，如最強(qiáng)吸收峰為接近透光率為0%，且為平頭峰，則說明取樣量太多，此時(shí)均應(yīng)調(diào)整取樣量后重新測(cè)定。

7.測(cè)定用樣品應(yīng)干燥，否則應(yīng)在研細(xì)后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后，應(yīng)與真空泵相連后抽真空至少2分鐘，以使試樣中的水分進(jìn)一步被抽走，然后再加壓到0.8-1GPa(8-10T/cm2)后維持2-5min。不抽真空將影響片子的透明度。

8.壓片時(shí)KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經(jīng)驗(yàn))，應(yīng)根據(jù)制片后的片子厚度來控制KBr的量，一般片子厚度應(yīng)在0.5mm以下，厚度大于0.5mm時(shí)，常可在光譜上觀察到干涉條紋，對(duì)供試品光譜產(chǎn)生干擾。

9.壓片時(shí)，應(yīng)先取供試品研細(xì)后再加入KBr再次研細(xì)研勻，這樣比較容易混勻。研磨所用的應(yīng)為瑪瑙研缽，因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙，易粘附樣品。研磨時(shí)應(yīng)按同一方向(順時(shí)針或逆時(shí)針)均勻用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨過程中使供試品產(chǎn)生轉(zhuǎn)晶，從而影響測(cè)定結(jié)果。研磨力度不用太大，研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好后，應(yīng)通過一小的漏斗倒入到壓片模具中(因模具口較小，直接倒入較難)，并盡量把試樣鋪均勻，否則壓片后試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低，并因此對(duì)測(cè)定產(chǎn)生影響。另外，如壓好的片子上出現(xiàn)不透明的小白點(diǎn)，則說明研好的試樣中有未研細(xì)的小粒子，應(yīng)重新壓片。

10.壓片用模具用后應(yīng)立即把各部分擦干凈，必要時(shí)用水清洗干凈并擦干，置干燥器中保存，以兔銹蝕。